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jueves, 16 de junio de 2016

La Hemofilia

El gen de la hemofilia pasa de uno de los padres al hijo. Los genes de la hemofilia se describen como ‘ligada al cromosoma X’, y es una enfermedad recesiva.

No existe mujeres hemofilicas ya que la combinación de los alelos  homocigotos en el cromosoma X es letal en las mujeres, lo que significa que los dos alelos tienen la hemofilia, y en una mujer, causa la muerte. En cambio, los hombres como tienen cromosomas XY, solo llevan la hemofilia en un alelo, ya que la hemofilia es ligada al cromosoma X, por lo tanto esta combinación no causa la muerte.

Esta enfermedad no desaparece, ya que aunque la mujer no pueda ser hemofilica, puede ser portadora de hemofilia y tener la enfermedad en uno de sus alelos, que traspasa a sus hijos, por esta razón se sigue pudiendo transmitir la enfermedad.

martes, 7 de junio de 2016

Las Leyes Mendelianas


Las leyes de Mendel fueron desarrolladas por un científico genetista, considerado como el padre de la genética: Gregor Mendel. De allí su nombre. Este científico realizo experimentos que permitieron dilucidar elementos fundamentales de la herencia genética.

Primera Ley Mendeliana:


los alelos cuando son traspasados de una generación a otra, se segregan de manera independiente.



Segunda Ley Mendeliana:


los alelos ya separados se distribuyen al azar en los gametos correspondientes

La primera ley es la de distribución igualitaria. Significa que cuando se producen los gametos, todos ellos reciben una copia de cada gen, es decir un juego de genes completo. 
Le segunda ley, la de segregación independiente, significa que la versión de cada gen (es decir, el alelo) que reciba un gameto es independiente de la de los otros genes que reciba.